二类医疗器械经营许可证备案，二类医疗器械经营备案凭证经营范围

二类医疗器械经营许可证备案

　　二类医疗器械经营许可证备案，是本文主要内容。通过下文您将了解该备案的办理知识。小编汇总了从公司注册，软硬件准备到资料等信息。一起来看看下文的内容。如果您需要代办，可以点击文章尾部或右侧在线客服与我们联系吧!企铭星为您办理资质保驾护航。

　　二类医疗器械经营备案办理步骤

　　第一步：注册公司

　　在此阶段，你需要完成公司的注册。在办理过程中，确保经营范围包括医疗器械经营或销售，以及二类医疗器械经营或销售。同时，务必注意公司住所的地址问题，确保其不能是住宅性质或军事管理区(不含可租赁区)，并尽量将其纳入备案时的经营场所范围内，以免因不符合规定而遭到查处。

　　第二步：软硬件准备

　　在开始软硬件准备之前，请确保你的企业组织结构包括行政人事、采购、质量、仓储(可省略)、销售及售后服务等部门。同时，主要人员应包括法人、企业负责人、质量负责人(专业对口，大专以上学历或中级以上职称，有经营质量管理经验)、主管检验师(IVD)、经营人员(植入和介入的需要培训，角膜接触镜、助听器等需要专业或职业资格人员)以及售后服务人员(两名)。

　　在选择场地和设施设备时，除了办公设备如桌椅、电话、计算机、打印机、网络、档案橱等，还要考虑温湿度控制设施如窗帘、空调、排风扇、加湿器、低温冷柜、温湿度计等。此外，经营设施如货架、柜台、温湿度计也是必不可少的。

　　为了建立有效的管理体系，你需要按照《医疗器械经营质量管理规范》建立一套体系，并按照《医疗器械经营质量管理现场检查指导原则》及其附录进行检查。该体系应覆盖培训、健康、采购、质量、仓储、销售、售后、运输、召回及不良事件等全过程，确保全过程可追溯。一般应包括质量管理机构或者质量管理人员的职责、质量管理的规定、采购收货验收的规定等。

　　第三步：申报资料

　　在准备申报资料时，首先需要提交第二类医疗器械经营备案表，其中应包括公司基本信息、人员基本信息等。此外，还需提供企业营业执照复印件以及企业法定代表人或者负责人和质量负责人的身份、学历、职称证明复印件。质量负责人必须具备国家认可的相关专业学历或职称，同时具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

　　另外，企业组织机构与部门设置说明也是必不可少的。你还需要提供企业经营场所和库房地址的地理位置图和平面图，并附上房屋产权证明文件或者租赁协议。在经营设施和设备目录中，详细列出你所需的设施和设备。此外，还需提供企业经营质量管理制度和工作程序等文件目录。最后，为了证明你的申请是有效的，你需要提供经办人的授权证明和其他相关证明材料。

　　第四步：申报

　　通过各省政务服务网(一网通办)提交资料后，你只需等待审评结果即可。一旦你的申请获得批准，你将获得“第二类医疗器械经营备案凭证”。恭喜你成功取得该重要资质!

　　本文介绍了第二类医疗器械备案的相关知识，全面了解二类医疗器械经营许可证备案(从公司注册到资质申请明细)的文章，如果您需要办理该资质可以通过企铭星在线客服与我们联系，也可以拨打我们的电话18519382458。

二类医疗器械经营备案凭证经营范围

1、二类医疗器械的经营范围：基础外科手术器械；2、神经外科手术器械；3、眼科手术器械；4、口腔科手术器械；5、胸腔心血管外科手术器械；6、腹部外科手术器械；7、泌尿肛肠外科手术器械；8、矫形外科（骨科）手术器械；9、妇产科用手术器械；10、注射穿刺器械；1普通诊察器械；12、医用电子仪；13、医。

2、医疗器械二类经营范围主要包括以下几种： 医用电子仪器设备：包括心电图机、超声波检查仪、血液分析仪、生化分析仪、尿液分析仪等。这些设备在临床医学中广泛应用，用于各种医学检查和诊断。2. 医用高频仪器：包括手术刀、高频电刀、微波治疗仪、激光治疗仪等。这些仪器在外科手术、烧伤治疗等领域中发挥着。

3、根据《医疗器械监督管理条例》的规定，二类医疗器械备案经营范围如下：器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械等。

4、该类别医疗器械备案经营范围包括手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械。二类医疗器械备案经营范围包括手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械，这些产品广泛应用于医疗领域，为医生提供诊断和治疗工具，帮助患者恢复健康。这些器械经过严格的质量控制和监管，确保其安全性和有效性，为医生和患者提供。

5、医疗器械包括医疗设备和医用耗材。从经营许可证有下列区别：一类不需要许可证和备案就能销售，只需要在营业执照上添加医疗器械销售就行了。2、二类的需要办理医疗器械经营备案凭证。3、三类的才需要办理医疗器械经营许可证的。法律依据：《医疗机构管理条例》第六条 县级以上地方人民政府卫生行政部门应当。

6、医疗器械包括医疗设备和医用耗材。从经营许可证有下列区别：一类不需要许可证和备案就能销售，只需要在营业执照上添加医疗器械销售就行了。2、二类的需要办理医疗器械经营备案凭证。3、三类的才需要办理医疗器械经营许可证的。法律依据：《医疗机构管理条例》第六条 县级以上地方人民政府卫生行政部门应当。

7、营业执照上没有经营一类医疗器械字样的，添加上即可。二类 — 市药监局办理医疗器械经营备案第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们现在市场最火的口罩等防疫物资等，经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理，颁发《医疗器械经营备案凭证》。三类 —。

8、二类医疗器械许可证经营范围 第一类医疗器械包括: 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。不需要申请备案和资质第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。必须向有关部门申请备案第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的。

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