3类医疗器械经营许可证怎么办理,申请详细条件与材料，三类医疗器械许可证流程

3类医疗器械经营许可证怎么办理,申请详细条件与材料

　　3类医疗器械经营许可证怎么办理,申请详细条件与材料

　　3类医疗器械经营许可证怎么办理，是本文核心内容。各位老板肯定知道这个资质分为一类、二类和三类，其中按照风险等级二类是备案制、三类是许可证。一类无需资质。那一起看看下文小编的医疗器械经营许可证汇总。

　　一、什么是第三类医疗器械经营许可证

　　资质全名：第三类医疗器械经营许可证

　　审批机构：市级食品药品监督管理部门

　　有效期限：五年(医疗器械经营企业应当在有效期届满前90个工作日至30个工作日期间提出延续申请)

　　为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，规范医疗器械经营活动，国家制定了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规。　　根据最新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械分为三类：一类、二类、三类。

　　一类医疗器械通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，无需办理许可和备案。

　　二类医疗器械是对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，所以经营第二类医疗器械需要实施备案管理(二类医疗器械经营备案凭证)。

　　三类医疗器械是植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，所以经营第三类医疗器械需要实施经营许可办理(医疗器械经营许可证)。　　三类医疗器械经营许可办理除了需要具备二类医疗器械备案的条件以外，还需要有合适的医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理体系，以此来保证经营的产品可追溯。

　　二、哪些业务要办理医疗器械经营许可证经营许可证

　　第三类医疗器械具有较高风险，主要用于植入人体，或用于支持、维持生命，例如：隐形眼镜、输液器、静脉输液针、注射器、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振、呼吸麻醉设备、人工心肺机等。　　医疗器械生产企业：从事医疗器械的生产、制造、装配、包装等活动的企业　　医疗器械经销企业：从事医疗器械的进口、销售、分销、租赁等活动的企业　　医疗器械代理企业：代理国内或外国医疗器械企业的产品销售、推广、技术支持等活动的企业

　　三、第三类医疗器械经营许可证办理条件

　　1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;

　　2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所;

　　3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件(储存设备、设施);

　　4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件的报告制度等，并严格执行;

　　5、具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员;

　　6、从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

　　四、第三类医疗器械经营许可证申请材料

　　1、《医疗器械经营企业许可证申请表》;

　　2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》;

　　3、申请报告;

　　4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件;

　　5、经营场所、仓库布局平面图;　　6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

　　7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。

　　8、经营质量管理规范文件目录。

　　9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

　　10、仓储设施设备目录。

      本文介绍了第三类医疗器械备案的相关知识，全面了解医疗器械经营许可证,第二类医疗器械备案申请条件是什么的文章，如果您需要办理该资质可以通过企铭星在线客服与我们联系，也可以拨打我们的电话18519382458。

三类医疗器械许可证流程

1、申请人提交申请资料到相关部门；2、相关部门受理申请人的申请；3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；4、准予颁发三类医疗器械许可证。三类医疗器械是指使用复杂、风险最高，需要严格监管的医疗器械。这类器械的安全性和有效性要求非常高，主要用于诊断、治疗、监测和减轻严重疾病，对人体进行较高程。

2、三类医疗器械许可证办理需要提供的材料：企业名称、经营范围、注册资本、股东出资比例、股东身份证明等等;2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3、质量管理文件等;4、两个或两个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5、符合医疗器械经营要求的办公场所、仓库证明;6、公。

3、医疗器械三类经营许可证办理流程具体如下：首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证；2、然后到质监局办理组织机构代码证；3、最后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，网上申报；4、网上申报。

4、医疗器械三类经营许可证办理流程具体如下：首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证；2、然后到质监局办理组织机构代码证；3、最后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，网上申报；4、网上申报。

5、(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》;(二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;(三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;(四)拟办企业组织机构与职能;(五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;(六)。

6、三类医疗器械经营许可证需要的条件如下： 具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求； 2、具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员；3、具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员； 4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。 申请三类医疗器械经营许可证。

7、三类医疗器知械许可证注册所需材料企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；3、质量管理文件等；4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；6、公司章程、。

8、三类医疗器知械许可证注册所需材料企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；3、质量管理文件等；4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；6、公司章程、。

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