深圳医疗器械经营许可证怎么办理申请条件、材料、流程指南，深圳市医疗器械审评认证中心

深圳医疗器械经营许可证怎么办理申请条件、材料、流程指南

　　深圳市，作为中国的一大经济中心，对医疗器械的经营更是有着严格的管理和要求。本文将为您详细解读深圳市医疗器械经营许可证的相关信息。

　　我们要了解什么是医疗器械经营许可证。简单来说，这是一个证明企业有资格在特定区域内销售、租赁或分发医疗器械的证书。没有这个证书，任何形式的医疗器械交易都是不被允许的。

　　接下来，我们来看如何申请深圳市的医疗器械经营许可证。首先，申请人需要满足一定的资格条件。例如，公司必须是在深圳注册的合法实体，且有足够的资金和专业人员来支持医疗器械的销售和售后服务。此外，公司的营业场所也需要满足一定的标准，如必须有足够的存储空间来保证医疗器械的质量和安全性。

　　在满足上述条件后，企业需要提交一系列的文件和材料来支持其申请。这些包括但不限于公司的营业执照、税务登记证、组织机构代码证、法人身份证等基本资料。此外，还需要提供详细的经营计划和流程图，以展示公司的经营策略和管理能力。如果您看到申请条件、办理材料过于麻烦，就可以点击右下在线客服与我们联系。为您办理资质保驾护航。

　　一、医疗器械分为哪几类?医疗器械分为三类：

　　(1)第一类：不需要备案和许可。通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、集尿袋等。

　　(2)第二类：备案管理。对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、助听器，制氧机，避孕套，医用口罩、针灸针，心电诊断仪器、无创监护仪器，光学内镜、便携式超声诊断仪，全自动生化分析仪，恒温培养箱，牙科综合治疗仪、医用脱脂棉，医用脱脂纱布等。

　　(3)第三类：许可管理。植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械医学教育|网编辑整理。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、Ⅹ线治疗设备、200mA以上x线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。

　　二、深圳市企业如何办理医疗器械许可证：

　　深圳市企业一类医疗器械经营许可证如何办理?

　　一类医疗器械经营许可证不用办证和备案，营业执照范围中有一类医疗器械销售即可。

　　深圳市企业二类医疗器械经营备案如何办理?需要哪些材料?

　　1，经营场地和创库地址45平米;

　　2、质量负责人学医相关专业毕业且不能是在其他公司职员(学历：专科本科都可以);

　　3、厂家：二类医疗器械注册证书，营业执照复印件，授权书(均盖厂家公章)。

　　深圳市企业三类医疗器械经营许可证如何办理?需要哪些材料?

　　1、符合要求的场地实用场地;

　　2、相关的学医人员2名(大专以上，如果经营产品超过3个成立一个质量管理部);

　　3、厂家提供的注册备案，授权书，复印件+注册证(复印件加盖红色公章);

　　4、营业执照复印件;

　　5、法人身份证、学历证明复印件;

　　6、健康档案(员工体验的报告档案);

　　7、经营地库房地址位置图、平面图、内部平面图;

　　8、计算机追溯系统。

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　　三、医疗器械经营全过程的质量管理制度

　　(一)质量管理机构或者质量管理人员的职责;

　　(二)质量管理的规定;

　　(三)采购、收货、验收的规定(包括采购记录、验收记录、随货同行单等);

　　(四)供货者资格审核的规定(包括供货者及产品合法性审核的相关证明文件等);

　　(五)库房贮存、出入库管理的规定(包括温度记录、入库记录、定期检查记录、出库记录等);

　　(六)销售和售后服务的规定(包括销售人员授权书、购货者档案、销售记录等);

　　(七)不合格医疗器械管理的规定(包括销毁记录等);

　　(八)医疗器械退、换货的规定;

　　(九)医疗器械不良事件监测和报告规定(包括停止经营和通知记录等);

　　(十)医疗器械召回规定(包括医疗器械召回记录等);

　　(十一)设施设备维护及验证和校准的规定(包括设施设备相关记录和档案等);

　　(十二)卫生和人员健康状况的规定(包括员工健康档案等);

　　(十三)质量管理培训及考核的规定(包括培训记录等);

　　(十四)医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定(包括质量投诉、事故调查和处理报告相应的记录及档案等);

　　从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。

　　四、医疗器械经营许可证主管部门

　　国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。

　　省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。

　　设区的市级、县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。

　　五、深圳市医疗器械经营许可证办理条件：

　　01、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;

　　02、具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所;

　　03、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件;

　　04、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

　　05、具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员;

　　06、具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

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　　六、医疗器械经营许可证有效期：

　　医疗器械经营许可证有效期一般为5年，到期前6个月内办理续期。

　　七、深圳市企业如何办理医疗器械经营许可证呢?

　　如何办证?啥都得满足条件和要求，不达标的还得来回磨。不过，医疗器械经营许可证自己办也成，但遇到啥问题就得自己搞定。咱们公司呢，在资质这行可是摸爬滚打了13年，经验丰富!你如果图省事儿，可以选择代办，又快又好!赶紧联系我们，了解详细的办证内容吧!

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　　八、企铭星还能提供哪些省市办理医疗器械经营许可证?

　　辽宁、吉林、黑龙江、河北、山西、浙江、河南、湖北、湖南、江西、台湾、福建、云南、海南、四川、贵州、广东、陕西、甘肃、青海、山东、安徽、江苏、深圳市、新疆、广西、西藏、宁夏、北京、上海、天津、重庆，全国范围均可办理!

　　九、深圳市哪些城市可以办理医疗器械经营许可证

       深圳现在下辖的11个区分别为越秀区、荔湾区、天河区、海珠区、白云区、花都区、黄埔区、增城区、番禺区、南沙区以及从化区均可办理。

　　本文介绍了第三类医疗器械备案的相关知识，全面了解深圳市医疗器械经营许可证怎么办理?申请条件、材料、流程指南的文章，如果您需要办理该资质可以通过企铭星在线客服与我们联系，也可以拨打我们的电话18519382458。

深圳市医疗器械审评认证中心

1、可在深圳市医疗器械管理信息系统网站查询第二类医疗器械备案。因为深圳市卫生健康委员会负责对本地区的医疗器械进行监管和管理，该网站是其官方公布备案信息的渠道之一。

2、深圳第二类医疗器械需要的申请材料：时间：当天，无以下材料无需担忧，相关资讯不明白@me 第二类医疗器械经营备案表2.营业执照3.法定代表人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件4.组织机构与部门设置说明5.经营。

3、待遇好。根据查询国家药监局医疗器械评审中心官网显示，医疗器械技术审评中心工资可观，福利待遇好，晋升机会大，是年轻人奋斗的选择。国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心为国家药监局所属事业单位，主要承担国产第三类医疗器。

4、深圳市慧康医疗器械有限公司联系方式：公司电话0755-25515460，公司邮箱huikang@eswl.cn，该公司在爱企查共有8条联系方式，其中有电话号码4条。公司介绍：深圳市慧康医疗器械有限公司是1996-09-13在广东省深圳市坪山区成立的责。

5、深圳市一通医疗器械有限公司联系方式：公司电话0755-83282306，公司邮箱1139821786@qq.com，该公司在爱企查共有6条联系方式，其中有电话号码1条。公司介绍：深圳市一通医疗器械有限公司是2008-08-12在广东省深圳市罗湖区成立的。

6、8000到10000。根据查询职友集该岗位显示的信息，医疗器械技术审评中心综合岗薪酬区间为8K-10K，还有其他的一些福利和奖金，还有五险一金，晋升机会。国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心是负责医疗器械技术审评相关工作的国家。

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8、深圳医疗器械经营许可证办理流程：《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);2.《营业执照》(复印件);3.组织机构代码证(复印件);4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件1份);5.质量。

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