互联网信息服务算法备案图文介绍，互联网信息服务许可证怎么办

互联网信息服务算法备案图文介绍

　　一、什么是算法备案

　　《互联网信息服务算法推荐管理规定》，是由国家互联网信息办公室会同工信部、公安部、市场监督管理总局联合发布的具有强制性的备案制度，旨在规范互联网信息服务推荐算法活动，该规定于2022年3月1日生效。

　　二、哪些企业需要申请算法备案

　　根据现行监管规定关于算法备案的要求，无论是大模型还是产品，只要是“应用内含有向中国境内公众提供算法推荐服务功能”的，都需要进行备案，备案义务主体应当在提供服务之日起10个工作日内履行备案手续。

　　三、算法备案包含哪些类型总共包含5个类别

　　1、个性化推送类算法：利用用户属性数据或用户行为数据实现信息个性化分发2、排序精选类算法：以客观因素或主观因素为依据,设置、调整网络信息内容排列顺序3、检索过滤类算法：包括检索算法和过滤算法4、调度决策类算法：自动或辅助生成调度决策结果,或提供调度决策依据5、生成合成类算法：深度合成技术,利用以深度学习、虚拟现实为代表的生成合成类算法制作信息

　　四、算法备案的必要性

　　经营合规：企业如未经审批擅自开展业务，涉嫌违规经营。

　　罚款：算法推荐服务提供者违反规定将面临一万元以上十万元以下罚款。

　　追责：构成犯罪的依法追究行政、刑事责任。

　　下架：涉及算法功能的系统、APP、小程序随时面临下架风险。

　　五、算法备案流程

　　算法备案包含两部分，分别是主体备案和算法备案，全约30～50工作日(如期间因材料内容有问题被网信办退回，则备案时间顺延)

　　六、算法备案所需材料清单

　　算法安全主体责任基本情况

　　APP或网站情况说明

　　算法负责人工作证明

　　工商营业执照彩色扫描件

　　法人与负责人身份证彩色拍照件

　　算法相关运营、管理人员资质证明

　　算法代码说明

　　算法备案申请表

　　算法安全管理制度

　　算法安全自评估报告

　　算法备案拟公示内容

　　算法安全负责人承诺

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互联网信息服务许可证怎么办

1、2、药品化妆品流通监管处收到申请材料后，在14个工作日内进行审核、审批，批准的，制作《互联网药品信息服务资格证书》，移交省级政务受理部门;不予批准的，制作《不予行政许可决定书》，移交省级政务受理部门;3、省级政务受理部门收到材料后，在1个工作日内通知申请人，并发放《互联网药品信息服务资格证。

2、互联网许可证申请流程：向省、自治区、直辖市电信管理机构或者国务院信息产业主管部门申请办理互联网信息服务增值电信业务经营许可证。2、准备并且提交营业执照、申请书、企业法人年度财务会计报告或验资报告、公司章程、业务发展可行性研究报告和技术方案、信息安全保障措施等资料。3、受理申请后对申请单位的。

3、办理互联网信息服务许可证的话，还要准备以下材料：申请企业法人营业执照副本、法定代表人身份证(扫描件)；2、工商档案查询章程；3、一级股东证件证明材料（企业法人股东公司营业执照副本和工商档案查询章程、自然人股东身份证）；4、公司联系人、信息安全负责人、客服负责人3个人的身份证和一个月社保证。

4、那么申请ICP许可证则需要准备以下材料：营业执照(有效复印件)或企业预登记名称证明；2、涉及从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械互联网信息服务，应当提交相关主管部门审核的批准文件; 涉及电子公告服务的，必须专项申请；没有涉及新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械和电子公告服务的，。

5、办理方法编辑 播报 （1）从事互联网信息服务，需要到当地通信管理部门申请ICP经营许可证或备案。通信管理部门是指各省通信管理局、市通信管理局、市通信行业管理办公室。可以先通过拨打相关部门的电话，进行咨询；或者通过网络查询相关部门的网站信息，获取办理流程及所需资料。（2）从事互联网信息服务&。

6、查询步骤如下：进入手机写信息界面;2.按以下格式输入信息：查询进网许可证信息：RW#许可证编号;2.查询进网许可证标志真伪：RW#许可证编号#扰码;3.查询手机设备真伪：RW#许可证编号#扰码#手机串号;说明：A、“RW”为固定代码，可以不分大小写;B、“#”为间隔符，可以用空格代替;C、许可证。

7、6、经营许可证由企业法定代表人领取，或者由其委托代理人凭委托书领取。7、省、自治区、直辖市范围内的《互联网增值电信业务许可证》的有效期为5年。申请人向局行政服务窗口提交申请资料；2、由局行政服务窗口负责查对所报材料的完整性进行初审把关；3、经营增值电信业务的申请材料齐全、符合法定形式。

8、那么，如何办理“互联网药品信息服务许可证”呢？申请条件？ 依法设立的企事业单位或者其他组织；2、 有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施；3、 有健全的网站与信息安全保障措施；4、 有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械。

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