医疗器械经营企业许可证是什么资质，医疗器械经营企业许可证管理办法题目

医疗器械经营企业许可证是什么资质

　　医疗器械经营企业许可证是什么资质?是本文主要内容。这个资质就是二类医疗器械经营备案和三类医疗器械经营许可证。今天小编就分享下两个资质如何办理。

　　一、医疗器械经营许可简介

　　为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，规范医疗器械经营活动，国家制定了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规。

　　根据最新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械分为三类：一类、二类、三类。

　　一类医疗器械通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，无需办理许可和备案。

　　二类医疗器械是对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，所以经营第二类医疗器械需要实施备案管理(二类医疗器械经营备案凭证)。

　　三类医疗器械是植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，所以经营第三类医疗器械需要实施经营许可办理(医疗器械经营许可证)。三类医疗器械经营许可办理除了需要具备二类医疗器械备案的条件以外，还需要有合适的医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理体系，以此来保证经营的产品可追溯。

　　二、哪些业务要办理医疗器械经营许可?

　　医疗器械生产企业：从事医疗器械的生产、制造、装配、包装等活动的企业

　　医疗器械经销企业：从事医疗器械的进口、销售、分销、租赁等活动的企业

　　医疗器械代理企业：代理国内或外国医疗器械企业的产品销售、推广、技术支持等活动的企业

　　三、第二类医疗器械经营备案申请材料

　　1、第二类医疗器械经营备案申请表;

　　2、营业执照和组织机构代码证复印件;

　　3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

　　4、组织机构与部门设置说明;

　　5、经营范围、经营方式说明;

　　6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

　　7、经营设施、设备目录;

　　8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

　　9、经办人授权证明;

　　10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，如无此项，可免说明);

　　11、其他证明材料(如经营体外诊断试剂，按申办体外诊断试剂经营标准要求提供医学检验人员及冷链设施设备等附加材料)。

　　四、第三类医疗器械经营许可证申请材料

　　1、《医疗器械经营企业许可证申请表》;

　　2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》;

　　3、申请报告;

　　4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件;

　　5、经营场所、仓库布局平面图;

　　6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

　　7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。

　　8、经营质量管理规范文件目录。

　　9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

　　10、仓储设施设备目录。

　　本文介绍了第三类医疗器械备案的相关知识，全面了解医疗器械经营企业许可证是什么资质?文章，如果您需要办理该资质可以通过企铭星在线客服与我们联系，也可以拨打我们的电话18519382458。

医疗器械经营企业许可证管理办法题目

1、回医疗器械试题及答案【篇一:医疗器械经营法规培训试题及答案】xt>姓名:得分:一.选择题(每题3分,共75分)《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()。

2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》网上培训试题判断题: ( )凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 ( )2、医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查,但尚未结案的;或。

3、回医疗器械质量管理规范培训试题姓名:岗位:分数:单项选择题(每题2分,共20分)国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为(B)A、2013年6月1号B、2014年12月12日。

4、医疗器械经营监督管理办法 第一条 为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三。

5、10、《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为 A、3年 B、5年 C、7年 D、9年 1国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指 A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 B、对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性。

6、10、《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为 A、3年 B、5年 C、7年 D、9年 1国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指 A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 B、对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性。

7、需要办理《医疗器械经营许可证》。医疗器械经营许可证为医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、。

8、卫生部在收到全部材料后3个月内作出决定。医疗器械经营许可证有效期几年？5年，医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办。

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