医疗器械经营许可证备案,流程/材料有哪些,医疗器械备案经营范围怎么填
编辑:卫慕 | 发布时间:2024-05-22 06:03:19| 浏览:9325
医疗器械经营许可证备案,流程/材料有哪些
医疗器械经营许可证备案,流程/材料有哪些
医疗器械经营许可证备案?是什么意思呢?首先,主管部门对医疗器械进行了分类,医疗器械分为三大类,一类是不需要办许可证的,二类需要申请二类医疗器械备案证明,三类则需要办理医疗器械经营许可证。所以我们带来的是二类医疗器械经营许可证备案的办理知识。
一、申报二类医疗器械经营许可证的流程
申请,受理,审查、审批,公示、制证、送达。
(一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。
(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。
(三)、到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,网上申报。
(四)、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。
二、二类医疗器械经营许可证经营范围
二类医疗器械指的是需要对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,二类医疗器械包括体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱,玻璃拔罐器、X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。
三、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。
四、二类医疗器械经营许可证办理的具体材料
1.营业执照和组织机构代码证复印件
2. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
3. 组织机构与部门设置说明
4. 经营范围、经营方式说明
5. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
6.经营设施、设备目录
7. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
9. 经办人授权证明
10. 签字并加盖公章的申请表扫描版
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医疗器械备案经营范围怎么填
1、二类备案6840的经营范围包括:临床检验分析仪器,如血液分析仪、尿分析仪等 二类:手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6828。
2、该类别医疗器械备案经营范围包括手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械。二类医疗器械备案经营范围包括手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械,这些产品广泛应用于医疗领域,为医生提供诊断和治疗工具,帮助患者恢复健康。这些器械经过严格的质量控制和监管,确保其安全性和有效性,为医生和患者提供。
3、三类医疗器械备案经营范围是涉及健康管理、诊断、治疗和康复的医疗器械。第三类医疗器械经营范围的具体内容:手术室器械:包括手术室用的一系列器械,如手术台、手术椅、手术室监护仪、外科手术器械、麻醉器械、吸引器和除颤器等;2、康复器械:主要指康复治疗用的器械,如理疗设备、康复计算机、康复椅、。
4、二类医疗器械的经营范围:基础外科手术器械;2、神经外科手术器械;3、眼科手术器械;4、口腔科手术器械;5、胸腔心血管外科手术器械;6、腹部外科手术器械;7、泌尿肛肠外科手术器械;8、矫形外科(骨科)手术器械;9、妇产科用手术器械;10、注射穿刺器械;1普通诊察器械;12、医用电子仪;13、。
5、经营范围一类医疗器械、二类医疗器械的批发、零售,三类医疗器械经营(具体项目见许可证),从事医疗科技领域内的技术咨询、技术开发、技术服务、技术转让,自有设备租赁(不得从事金融租赁),机械设备(除特种设备)安装、维修,健康咨询(不得从事诊疗活动、心理咨询)等。二类医疗器械是指,对其安全性、有效。
6、二类医疗器械许可证经营范围 第一类医疗器械包括: 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。不需要申请备案和资质第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。必须向有关部门申请备案第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的。
7、医疗器械备案当地食药监部门会有相关的规定和格式的,具体咨询当地。以下仅供参考。经营范围:按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。如:“第二类医疗器械:6846助听器”。经营方式:批发、零售、批零兼营
8、医疗器械贸易公司经营范围一类、二类医疗器械批发兼零售;预包装食品、散装食品批发兼零售;医疗用品、日用百货、化妆品、化工原料及产品(不含危险化学品)、仪器仪表的销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)医疗器械贸易公司经营范围医疗器械(凭许可证经营);一般国内贸易(依法需。
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