互联网药品信息服务许可证怎么办理，互联网药品信息服务经营许可证变更

互联网药品信息服务许可证怎么办理

　 互联网药品信息服务许可证怎么办理(2022互联网药品信息服务许可证办理流程)

　　互联网药品信息服务许可证怎么办理?带着问题看看我们下面的文章吧。首先，小编要介绍一下互联网药品信息服务许可证，他是网上卖药的重要资质，必备的资质，也只是在第三方平台卖药的资质。因为如果企业自己搭建平台卖药还需要更严格的资质需要办理才可以。针对这个资质，我们一起看看互联网药品信息服务许可证怎么办理?办理流程是什么?

　　一、互联网药品信息服务资格证书办理流程

　　1、申请人向省局政务受理部门提交申请材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行形式审查，符合规定的，发给受理通知书，并将申请材料移交药品化妆品流通监管处;不符合规定的，发给不予受理通知书并一次性书面告知申请人所要补正的全部材料。

　　2、食品药品监督管理局收到申请材料后，在20个工作日内进行审核、审批，批准的，制作《互联网药品信息服务资格证书》，移交省局政务受理部门;不予批准的，制作《不予行政许可决定书》，移交省局政务受理部门;

　　3、省局政务受理部门收到材料后，在1个工作日内通知申请人，并发放《互联网药品信息服务资格证书》。

　　二、互联网药品信息服务许可证所需材料

　　1、企业营业执照复印件

　　2、网站域名证书

　　3、两名药品及医疗器械相关专业技术人

　　4、一名网站负责人

　　5、网站主服务器所在地地址

　　6、单位联系人联系方式

　　7、法人配合签字、配合盖公章

　　三、互联网药品信息服务资格证书申请条件

　　1、《互联网药品信息服务申请表》

　　2、企业营业执照复印件

　　3、网站域名注册的相关证书或者证明文件

　　4、网站栏目设置说明

　　5、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明

　　6、(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明

　　7、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历

　　8、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度

　　9、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明

　　10、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺

　　11、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》

　　通过以上互联网药品信息服务资格证办理内容，已经详细了解互联网药品信息服务许可证怎么办理(2022互联网药品信息服务许可证办理流程)。如果您需要办理该资质可以联系企铭星在线客服。

互联网药品信息服务经营许可证变更

1、6.在跳出的页面点击左边菜单栏上行政许可,然后找到药品批发“”企业许可“”,点击进去。 7.然后找到“药品经营许可证变更审批”,点击旁边的“”在线办理“”即可进入办理流程。

2、6.在跳出的页面点击左边菜单栏上行政许可,然后找到药品批发“”企业许可“”,点击进去。 7.然后找到“药品经营许可证变更审批”,点击旁边的“”在线办理“”即可进入办理流程。

3、药品经营许可证的变更方法如下：药品经营许可证的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。在变更前的30天内，需要向原发证机关申请《药品经营许可证》的变更登记。在未经批准的情况下，不。

4、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。2.药品经营企业依法变更《药品经营许可证》。

5、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。2.药品经营企业依法变更《药品经营许可证》。

6、第十九条　互联网药品信息服务提供者变更下列事项之一的，应当向原发证机关申请办理变更手续，填写《互联网药品信息服务项目变更申请表》，同时提供下列相关证明文件：(一)《互联网药品信息服务资格证书》中审核批准的项目(互联网药品信息服务提供者单位名称、网站名称、IP地址等)；(二)互联网药品信息服务提供。

7、法律分析：药品经营许可证的许可事项可以变更。根据我国相关法律规定，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库。

8、法律分析：药品经营许可证的许可事项可以变更。根据我国相关法律规定，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库。

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