二类医疗器械经营备案的范围是什么，二类医疗器械经营备案 办理

二类医疗器械经营备案的范围是什么

　　二类医疗器械经营备案的范围是什么?是本文主要内容。通过下文您将了解二类医疗器械经营备案概念、申请条件、办理材料、申请流程等内容。希望对您办理资质有帮助。有任何问题快来点击右下在线客服与我们联系吧!

　　二类医疗器械经营备案的范围是什么?

　　普通诊察器械类：体温计、血压计;

　　物理治疗及康复设备类：磁疗器具;

　　临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸;

　　手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机 手提式氧气发生器;

　　医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;

　　医用高分子材料及制品类：避孕套、避孕帽等。

　　还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。

　　第二类医疗器械经营许可证定义

　　第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

　　哪些业务要办理第二类医疗器械经营备案

　　医疗器械生产企业：从事医疗器械的生产、制造、装配、包装等活动的企业

　　医疗器械经销企业：从事医疗器械的进口、销售、分销、租赁等活动的企业

　　医疗器械代理企业：代理国内或外国医疗器械企业的产品销售、推广、技术支持等活动的企业

　　二类医疗器械经营备案还有不明白的问题，可以点击右下角在线客服与我们联系>>>>>>>>>>>

　　第二类医疗器械经营备案办理条件

　　注册地址要求：

　　1、和经营规模相适应的经营、贮存场所;

　　2、和经营规模相适应的贮存条件、全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。

　　人员要求：

　　1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历，专业不做要求;

　　2、质量负责人需要有3年以上工作经验，大专以上学历，相关专业毕业;

　　医疗器械相关专业指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业。

　　第二类医疗器械经营备案申请材料

　　1、第二类医疗器械经营备案申请表;

　　2、营业执照和组织机构代码证复印件;

　　3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

　　4、组织机构与部门设置说明;

　　5、经营范围、经营方式说明;

　　6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

　　7、经营设施、设备目录;

　　8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

　　9、经办人授权证明;

　　10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，如无此项，可免说明);

　　11、其他证明材料(如经营体外诊断试剂，按申办体外诊断试剂经营标准要求提供医学检验人员及冷链设施设备等附加材料)。

　　第二类医疗器械备案办理流程

　　1、申请受理(2个工作日)，出具受理通知书。

　　2、审查与决定(5个工作日)，出具《医疗器械经营许可证》或《不予行政许可决定书》。

　　3、颁证与送达(5个工作日)

　　本文介绍了第2类医疗器械备案的相关知识，全面了解二类医疗器械经营备案的范围是什么(如何办理快来看看!)的文章，如果您需要办理该资质可以通过企铭星在线客服与我们联系，也可以拨打我们的电话18519382458。

二类医疗器械经营备案 办理

1、【法律分析】：提交备案申请。根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。2.审查。提交材料之。

2、【法律分析】：办理二类医疗器械备案材料需要：营业执照及复印件；2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明；3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书；4、组织机构与部门设置说明；经营范围、经营方式说明；5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面。

3、【法律分析】：第一步：网上上传电子版材料：登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后，按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功，等待市局审核。2、第二步：登录系统，查看市局是否审核通过。审核通过后，即可。

4、医疗器械二类备案办理要什么材料 营业执照和组织机构代码证复印件、(如果公司还未注册就先走公司注册流程，办好公司执照后再办二类医疗器械经营备案凭证即可)。2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的明、学历或者职称证明复印件、(条件不满足，没关系，找进益求精)。3、组织机构与部门设置说明、。

5、2、第二步：登录系统，查看市局是否审核通过。审核通过后，即可向市局行政服务大厅递交纸质材料，市局窗口现场发证。【法律依据】：《医疗器械经营监督管理办法（国家食药监总局令第8号）》 第十四条 设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内，按照医疗器械经营质量管理规范。

6、2、第二步：登录系统，查看市局是否审核通过。审核通过后，即可向市局行政服务大厅递交纸质材料，市局窗口现场发证。【法律依据】：《医疗器械经营监督管理办法（国家食药监总局令第8号）》 第十四条 设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内，按照医疗器械经营质量管理规范。

7、资料要求 以下材料需在协同监管电子平台中扫描上传，复印件需盖公章或由法定代表人或企业负责人签名。备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与网上申请一并提交。第二类医疗器械经营备案表;2.营业执照和组织机构代码证复印件;3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的。

8、二类市药监局办理医疗器械经营备案：第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动。

企铭星企服整理与本文相关的热门搜索词

1、二类医疗器械经营备案的范围是什么意思

2、二类医疗器械经营备案的范围是什么呢

3、二类医疗器械备案经营方式说明

4、二类医疗器械经营备案范本

5、二类医疗器械备案经营范围怎么选

6、二类医疗器械经营备案表如何办理啊

7、二类医疗器械经营备案需要准备什么材料

8、二类医疗器械备案经营设施设备目录

9、二类医疗器械经营备案组织机构图

10、二类医疗器械经营备案办法