iso13485医疗器械管理体系是什么申请好处与条件是什么，医疗器械质量认证

iso13485医疗器械管理体系是什么申请好处与条件是什么

　　一、ISO13485医疗器械管理体系概述

　　ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准，由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，于是在此的基础上增加了医疗器械行业的特殊要求，对产品标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。ISO13485认证是全世界医疗设备制造商(如:美国、日本、加拿大、欧盟)最为接受的标准。

　　无论是对于品牌持有者、小型制造商，还是跨国企业、医疗器械认证均同样适用。

　　二、ISO13485医疗器械管理体系认证好处

　　通过该认证可以增强医疗工作者和最终用户对企业产品的最终信任，加强医疗器械管理，强化企业质量控制，同时还可以保证病患者的人身安全，为用户提供质量稳定的产品。

　　1、提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的知名度;

　　2、提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益;

　　3、有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证;

　　4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率;

　　5、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险;

　　6、提高员工的责任感，积极性和奉献精神。

　　三、ISO13485医疗器械管理体系认证范围

　　本标准适用于医疗器械的设计和开发、生产、储存和经销、安装、维护和最终停用及废弃处置的组织;为上述组织提供产品(例如原材料、部件、组件、医疗器械、灭菌服务、校准服务、经销服务、维护服务)的供方或其他。

　　ISO13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域：

　　1、非有源医疗设备;

　　2、有源(非植入)医疗器械;

　　3、有源(植入)医疗器械;

　　4、体外诊断医疗器械;

　　5、对医疗器械的灭菌方法;

　　6、医疗器械有关服务;

　　7、包含/使用特定物质/技术的医疗器械。

　　13485认证技术领域的分类方法来源于IAFMD9:2017《ISO/IEC17021在医疗器械质量管理体系领域(ISO13485)的应用》,分类方法与国内分类方法略有不同，该分类方法既包括了医疗器械也包括了与医疗器械有关的活动，如对医疗器械的灭菌及有关服务。

　　其中对医疗器械的灭菌方法，包括环氧乙烷灭菌、辐照灭菌、湿热灭菌等;医疗器械有关服务包括，医疗器械有关的原材料、部件、组件、校准、分销、维修、配送等。

　　四、申请ISO13485管理体系认证的条件

　　1、申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。

　　2、已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);

　　3、申请ISO13485管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准)，产品定型且成批生产。

　　4、申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，管理体系运行时间不少于6个月， 生产和经营其它产品的企业，管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。

　　5、在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

　　五、ISO13485证书的有效期

　　1、ISO13485管理体系证书有效期为三年，获证企业必须接受认证机构的监督审核，监督审核频率一般为每12个月一次，即一年一次，证书有效期内需接受2次监督审核;

　　2、证书三年到期的企业，应重新进行再认证审核，并换发新证书。

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医疗器械质量认证

1、13485认证是医疗器械质量管理体系认证。13485认证全称为ISO13485认证，它是采用ISO9000过程的模型，应用于法规监管的医疗器械制造环境编写。13485认证的目的是支持医疗器械制造商设计质量管理体系，建立和保持其过程的有效性它确保医疗器械在其预期使用中，设计、开发、生产、安装和交付使用都是持续安全的。ISO134。

2、美国FDA医疗器械认证 医疗器械FDA认证是指美国食品和药物管理局（FDA）对医疗器械产品进行的质量和安全性的评估和认证。医疗器械出口美国强制要求要有FDA注册。否则货物将被扣留，无法顺利清关。二、美国FDA医疗器械分类 FDA对于医疗器械的分类主要按照功能划分，以下家用产品也属于FDA划分的医疗器械：牙刷。

3、 申请方应持有工商行政管理部门颁发的法人营业执照或注册文件。 2. 申请认证的产品应符合国家有关标准或行业标准不含企标的规定，医疗器械认证产品应取得产品注册，产品已定型并成批生产。 3. 申请方应按CMD的《产品认证实施规则》建立质量管理体系，并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业，质量体系。

4、提交GMP认证申请以及相关资料 2、制订现场审核方案 3、现场验收审核 组织会议评定，确定检查组成员，检查日程、流程，并且对企业负责人提出建设性意见，了解企业工作流程方面的问题 4、检查报告审核 GMP认证的意义：规范医疗器械生产企业生产作业流程，保证产品的标准化作业。2、规范体系，便于与国际接。

5、而且这几类产品获得CE认证的先决条件是制造商需通过ISO9000+ISO13485质量体系认证，即取得由欧盟认可的认证机构，颁发的ISO9000+ISO13485质量体系认证证书。鉴于目前国内很多医疗器械产商对医疗器械指令的不甚了解，不知如何着手办理CE认证，为此我们简单地介绍一下办理CE认证所需步骤：分析器械的特点，确定。

6、而且这几类产品获得CE认证的先决条件是制造商需通过ISO9000+ISO13485质量体系认证，即取得由欧盟认可的认证机构，颁发的ISO9000+ISO13485质量体系认证证书。鉴于目前国内很多医疗器械产商对医疗器械指令的不甚了解，不知如何着手办理CE认证，为此我们简单地介绍一下办理CE认证所需步骤：分析器械的特点，确定。

7、医疗器械获得CE认证的一般程序: 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。4. 申请人确认报价，并将样品和有关。

8、医疗器械认证包括 产品安全认证 2、质量管理体系认证 医疗器械怎样取得“安全认证标志” 以下以取得CE认证为例说明： 产品要顺利通过产品要顺利通过产品要顺利通过产品要顺利通过CE认证认证认证认证，，，需要做好三方面的工作需要做好三方面的工作需要做好三方面的工作需要做好三方面的工作。。

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